Hidrocefalia: cauze, simptome, diagnostic si tratament
Hidrocefalia este o afectiune neurologica determinata de acumularea excesiva de lichid cefalorahidian in creier, care poate aparea la orice varsta si necesita interventie medicala prompta.
Esential de stiut:
Cauze variate: Poate fi congenitala sau dobandita, fiind asociată cu infectii, traumatisme, tumori sau malformatii.
Simptome diferite: Manifestarile variaza in functie de varsta – de la cap marit la sugari, la tulburari de mers si memorie la varstnici.
Diagnostic imagistic: CT, RMN si ecografia transfontanelara sunt esentiale pentru confirmare si evaluare.
Tratament chirurgical: Principalele optiuni includ montarea unui sunt sau ventriculostomia endoscopica, urmate de monitorizare pe termen lung.
Afla din acest ghid complet cum sa recunosti simptomele hidrocefaliei, cum se trateaza corect, ce optiuni de preventie exista si care este impactul asupra calitatii vietii si a longevitatii.
Hidrocefalia este o afectiune neurologica in care lichidul cefalorahidian (LCR) se acumuleaza in exces in ventriculele (cavitati) creierului. Acest lichid are rolul de a proteja si hrani creierul si maduva spinarii. In mod normal, el circula si este absorbit in mod constant. In cazul hidrocefaliei, acest echilibru este perturbat, ceea ce duce la cresterea presiunii intracraniene si, in timp, la deteriorarea structurilor cerebrale.
Cum afecteaza lichidul cefalorahidian functionarea creierului?
Lichidul cefalorahidian inconjoara creierul si actioneaza ca un amortizor de socuri. De asemenea, contribuie la eliminarea reziduurilor metabolice si la mentinerea presiunii normale in interiorul craniului. Atunci cand acest lichid nu poate fi drenat sau absorbit corect, el exercita presiune asupra creierului, afectand functiile neurologice.
Tipuri de hidrocefalie
Exista mai multe forme de hidrocefalie, in functie de cauza si mecanismul de acumulare a lichidului.
Tabel: Tipuri de hidrocefalie si caracteristici
Tip de hidrocefalie
Mecanism
Varsta frecventa
Exemple comune
Congenitala
Prezenta la nastere
Nou-nascuti
Spina bifida, anomalii genetice
Dobandita
Apare ulterior in viata
Orice varsta
Tumori, infectii, traumatisme
Obstructiva (necomunicanta)
Blocaj in circulatia LCR
Copii/adulti
Tumori, chisturi, malformatii
Comunicanta
Absorbtie deficitara a LCR
Adulti/virstnici
Meningita, hemoragie subarahnoidiana
Normotensiva (NPH)
Presiune normala, dar simptome
Persoane >60 ani
Probleme de mers, memorie, incontinenta
Important de stiut:
Hidrocefalia congenitala este diagnosticata frecvent la nastere sau in primele luni de viata si este adesea legata de factori genetici sau infectii prenatale.
Hidrocefalia dobandita poate aparea la orice varsta in urma unui eveniment traumatic sau a unei afectiuni medicale.
Hidrocefalia normotensiva este o forma particulara care afecteaza persoanele in varsta si este adesea confundata cu dementa sau boala Parkinson.
Simptomele nervoase se pot datora unei game foarte variate de patologii. Afla mai multe despre afectiunile neurologice diagnosticate frecvent.
Care sunt cauzele hidrocefaliei?
Hidrocefalia poate avea cauze multiple, care difera in functie de varsta si de tipul afectiunii. In general, cauzele sunt grupate in doua mari categorii: congenitale (prezente la nastere) si dobandite (aparute ulterior).
Cauze la nou-nascuti si sugari
La aceasta grupa de varsta, hidrocefalia este frecvent legata de factori care afecteaza dezvoltarea sistemului nervos in perioada intrauterina.
Cauze frecvente:
Malformatii congenitale – de exemplu, stenoza de apeduct Silvius (blocaj intre ventriculi).
Infectii prenatale – toxoplasmoza, rubeola, citomegalovirus sau herpes, transmise de la mama.
Hematoame sau hemoragii perinatale – mai ales la prematuri.
Spina bifida – defect de tub neural frecvent asociat cu hidrocefalie.
Cauze la copii si adulti
In aceste cazuri, hidrocefalia apare din motive diverse, cel mai frecvent legate de obstructia circulatiei LCR sau de probleme de absorbtie.
Cauze posibile:
Tumori cerebrale – pot bloca circulatia lichidului.
Traumatisme craniene – pot duce la sangerari sau inflamatii care blocheaza drenajul.
Infectii ale sistemului nervos central – meningita si encefalita pot afecta absorbtia LCR.
Hemoragii cerebrale – in special la adulti, pot determina acumularea lichidului.
Interventii chirurgicale anterioare – care pot altera drenajul fiziologic.
Tabel: Comparatie intre cauze congenitale si dobandite
Caracteristica
Hidrocefalie Congenitala
Hidrocefalie Dobandita
Momentul aparitiei
Inainte sau imediat dupa nastere
Oricand dupa nastere
Factori implicati
Malformatii, infectii prenatale
Traumatisme, tumori, infectii, hemoragii
Diagnosticul initial
Ecografie prenatala sau postnatala
CT, RMN in urma aparitiei simptomelor
Evolutie
Poate necesita tratament pe termen lung
Evolutie variabila in functie de cauza
Tratament
Frecvent chirurgical (VP shunt)
Adesea chirurgical, uneori tratabil cauza
Factori de risc suplimentari
Nasterea prematura – asociata cu risc de hemoragii intraventriculare.
Istoric familial de hidrocefalie – cazuri rare de transmitere genetica.
Anomalii cromozomiale – cum ar fi sindromul Dandy-Walker sau trisomiile.
Care sunt simptomele hidrocefaliei?
Simptomele hidrocefaliei variaza in functie de varsta pacientului si de viteza cu care se acumuleaza lichidul cefalorahidian in creier. Semnele pot fi evidente inca de la nastere sau pot aparea treptat, fiind uneori confundate cu alte afectiuni neurologice.
Simptome la nou-nascuti si sugari
La bebelusi, craniul este inca flexibil datorita fontanelelor (zone moi intre oasele craniului), ceea ce permite expansiunea capului in caz de presiune crescuta.
Simptome frecvente:
Cresterea rapida a circumferintei capului – poate fi primul semn observat de medic sau parinti.
Intarziere in dezvoltarea motorie – copilul nu tine capul, nu sta in sezut etc.
Simptome la copii mai mari
La copiii care au deja craniul inchis, presiunea crescuta afecteaza mai mult functiile neurologice decat forma capului.
Simptome frecvente:
Dureri de cap matinale – se amelioreaza in timpul zilei.
Greata si varsaturi – legate de cresterea presiunii.
Tulburari de vedere – vedere incetosata, dubla.
Tulburari de echilibru si coordonare – mers nesigur.
Inapoiere scolara – dificultati de concentrare si memorie.
Modificari de comportament – iritabilitate, apatie.
Simptome la adulti si varstnici
La adulti, simptomele pot fi discrete sau pot imita alte boli neurologice, mai ales in forma normotensiva (NPH).
Simptome frecvente:
Tulburari de mers – pas marunt, instabilitate (similar cu boala Parkinson).
Incontinenta urinara – senzatie urgenta sau pierderi involuntare.
Declin cognitiv – pierderi de memorie, confuzie.
Dureri de cap cronice – in cazurile acute.
Letargie si slabiciune – mai ales in cazurile avansate.
Tabel: Simptome specifice in functie de varsta
Varsta
Simptome principale
Semne secundare
Nou-nascuti
Cap marit, fontanela bombata, privire fixa
Iritabilitate, varsaturi, somnolenta
Copii
Dureri de cap, dezechilibru, probleme cognitive
Varsaturi, comportament schimbat
Adulti tineri
Dureri de cap, vedere incetosata, varsaturi
Crize convulsive, scadere performante
Varstnici
Tulburari de mers, memorie si control urinar
Confuzie, letargie, instabilitate
Observatie importanta
Hidrocefalia normotensiva (NPH) este adesea subdiagnosticata la varstnici, fiind confundata cu dementa senila. O evaluare neurologica si imagistica corecta poate face diferenta intre tratabil si ireversibil.
Cum se diagnosticheaza hidrocefalia?
Radiografie craniu copil cu hidrocefalie
Diagnosticul hidrocefaliei presupune o combinatie de examinari clinice, teste neurologice si investigatii imagistice. Scopul este identificarea acumularii anormale de lichid cefalorahidian si determinarea cauzei, pentru a putea decide tratamentul corect.
Examinare clinica
Primul pas in diagnostic este evaluarea semnelor si simptomelor specifice in functie de varsta pacientului.
La sugari si copii mici:
Masurarea circumferintei capului si compararea cu graficele de crestere.
Teste pentru echilibru si reflexe patologice (Babinski, Romberg).
Investigatii imagistice
Imaginile cerebrale sunt esentiale pentru confirmarea diagnosticului si identificarea tipului de hidrocefalie.
Tabel: Tehnici imagistice folosite in diagnostic
Investigatie
Recomandata pentru
Avantaje principale
Limitari
Ecografie transfontanelara
Nou-nascuti (<12 luni)
Non-invaziva, accesibila, rapida
Limitata dupa inchiderea fontanelelor
Tomografie computerizata (CT)
Urgente, adulti, copii
Detecteaza rapid dilatarea ventriculelor
Expunere la radiatii ionizante
Rezonanta magnetica (RMN)
Evaluare detaliata
Vizualizeaza structuri fine si obstacole
Mai costisitoare, necesita sedare la copii
Punctie lombara
Adulti cu suspiciune de NPH
Poate confirma raspunsul la tratament
Invasiva, nu este folosita in toate cazurile
Cazuri speciale
Hidrocefalia normotensiva (NPH) poate necesita o testare prin punctie lombara evacuatorie, pentru a evalua raspunsul pacientului la scaderea temporara a presiunii LCR.
In cazurile de hidrocefalie obstructiva, RMN-ul este ideal pentru a localiza precis obstacolul (tumora, chist, malformatie).
Diagnostic diferential
Unele afectiuni pot mima simptomele hidrocefaliei, asa ca trebuie excluse prin investigatii suplimentare:
Afectiune similara
Simptome comune
Diferentiere prin…
Tumori cerebrale
Dureri de cap, varsaturi, tulburari de mers
RMN cu substanta de contrast
Boala Parkinson
Mers rigid, lentoare
Raspuns la tratament specific
Demente degenerative
Tulburari de memorie si comportament
Teste neuropsihologice
Ataxii cerebeloase
Dezechilibru, coordonare afectata
RMN, genetica (daca e cazul)
Care sunt optiunile de tratament pentru hidrocefalie?
Tratamentul hidrocefaliei are ca scop principal reducerea presiunii intracraniene si prevenirea deteriorarii neurologice. In majoritatea cazurilor, este necesar un tratament chirurgical, completat de monitorizare si reabilitare pe termen lung.
Managementul modern al hidrocefaliei se bazeaza pe o abordare individualizata care tine cont de tipul afectiunii, varsta pacientului si cauzele subiacente. Desi nu exista o vindecare a hidrocefaliei in sensul eradicarii complete a problemei, tratamentul hidrocefalia actual poate controla eficient simptomele si poate asigura o calitate a vietii aproape normala.
Interventiile chirurgicale reprezinta piatra de temelie a tratamentului, iar alegerea procedurii depinde de caracteristicile specifice ale fiecarui caz.
Tratament chirurgical
Cele doua metode principale de tratament sunt:
Montarea unui șunt ventricular (VP shunt)
Ventriculostomia endoscopica de trunchi cerebral (ETV)
Montarea unui sunt ventricular-peritoneal (VP shunt)
Este cea mai utilizata metoda si presupune plasarea unui sistem de drenaj care transporta excesul de LCR din creier in alta parte a corpului (de obicei cavitatea peritoneala, in abdomen), unde poate fi absorbit in mod natural.
Avantaje:
Eficient in majoritatea cazurilor, inclusiv forme complexe.
Poate fi utilizat la toate varstele.
Dezavantaje:
Risc de complicatii (infecții, blocaje, supradrenaj).
Necesita inlocuire sau revizie periodica.
Ventriculostomie endoscopica (ETV)
Aceasta procedura presupune crearea unui orificiu mic in podeaua ventriculului al treilea, permitand lichidului sa circule direct spre baza creierului, ocolind obstructia.
Avantaje:
Nu necesita implant permanent (fara șunt).
Risc mai mic de infectii sau defectiuni mecanice.
Dezavantaje:
Nu este potrivita pentru toate tipurile de hidrocefalie.
Nu are acelasi succes la sugari ca la adulti sau copii mari.
Tabel comparativ: VP shunt vs ETV
Caracteristica
VP Shunt
Ventriculostomie Endoscopica (ETV)
Tehnica
Drenaj artificial cu tub
Comunicare naturala a LCR
Necesita implant?
Da
Nu
Complicatii comune
Infectii, blocaje, revizii frecvente
Esec tehnic, inchidere orificiu
Durata de viata a sistemului
2-10 ani (revizii frecvente)
Poate fi permanent daca reuseste
Eficienta la sugari
Ridicata
Scazuta
Eficienta la adulti
Ridicata
Foarte buna in cazuri selectate
Monitorizarea pe termen lung
Dupa interventia chirurgicala, pacientii trebuie urmariti regulat pentru a detecta precoce orice semn de disfunctie a sistemului de drenaj sau recidiva a simptomelor.
Monitorizare include:
Evaluari neurologice periodice
Imagistica de control (CT sau RMN)
Masurarea presiunii LCR in cazuri speciale
Educarea familiei/pacientului pentru a recunoaste semnele de avertizare
Reabilitare si sprijin psihosocial
In special la copii, hidrocefalia poate afecta dezvoltarea neuropsihologica. De aceea, tratamentul trebuie sa includa:
Kinetoterapie – pentru recuperarea motorie
Terapie ocupationala – pentru abilitatile de viata cotidiana
Logopedie – pentru intarzierile de vorbire
Consiliere psihologica – pentru copil si familie
Ce complicatii pot aparea in hidrocefalie?
Desi tratamentul hidrocefaliei este adesea eficient, atat boala in sine, cat si metodele utilizate pentru gestionarea ei pot duce la complicatii. Recunoasterea rapida a acestora este esentiala pentru prevenirea sechelelor neurologice.
Complicatii ale afectiunii netratate
Daca hidrocefalia nu este diagnosticata si tratata la timp, acumularea continua de LCR in creier poate duce la:
Deteriorare neurologica ireversibila – in special in perioada de dezvoltare rapida a creierului.
Intarzieri in dezvoltare – cognitive si motorii.
Crize epileptice – in unele cazuri severe.
Tulburari de vedere – compresie pe nervii optici.
Deces – in formele acute netratate, din cauza hipertensiunii intracraniene.
Complicatii post-operatorii
Există mai multe complicații post-operatorii care pot apărea, printre care:
Probleme legate de suntul ventricular
Sunt cele mai frecvente complicatii post-tratament.
Tip complicatie
Frecventa
Semne si simptome
Solutie
Blocaj al șuntului
Foarte frecvent
Reaparitia simptomelor initiale (dureri de cap, varsaturi, somnolenta)
Inlocuire sau revizie chirurgicala
Infectie
5-15%
Febra, iritabilitate, durere locala, semne de meningita
Desi nu presupune implant permanent, ETV are si ea riscuri:
Inchidere spontana a orificiului creat – mai ales in primele luni postoperator.
Sangerari intracraniene – risc intraoperator.
Infectii – rare, dar posibile.
Esec tehnic – din cauza anatomiei pacientului.
Alte riscuri asociate
Crize convulsive postoperatorii – in special la copii.
Probleme de adaptare psihosociala – la copiii cu dezvoltare neuropsihica afectata.
Dependenta de sistemul de drenaj – majoritatea pacientilor cu șunt trebuie monitorizati pe viata.
Tabel: Complicatii majore si momentul aparitiei
Complicatie
Poate aparea…
Necesita interventie?
Blocaj de sunt
Oricand, inclusiv la ani dupa
Da, urgent
Infectie de sunt
In primele saptamani sau oricand
Da, tratament si inlocuire
Supradrenaj
In primele luni
Da, reglaj/inlocuire
Inchidere ETV
In primele 6-12 luni
Da, uneori necesita VP shunt
Hemoragie cerebrala
Intraoperator
Da, urgent
Semne de alarma care impun prezentare imediata la medic
Dureri de cap intense si persistente
Varsaturi repetate fara cauza digestiva
Somnolenta accentuata sau stare de confuzie
Convulsii
Umflarea zonei unde este montat suntul
Tulburari bruste de mers, vedere sau vorbire
Speranta de viata si calitatea vietii pentru pacientii cu hidrocefalie
Prognosticul pacientilor cu hidrocefalie s-a imbunatatit dramatic in ultimele decenii datorita progreselor in tehnicile chirurgicale, metodele de diagnostic si terapiile de sustinere. Speranta de viata hidrocefalie depinde de mai multi factori, inclusiv momentul diagnosticarii, severitatea afectiunii si eficacitatea tratamentului aplicat. Cu o abordare corecta, multi pacienti pot trai o viata lunga si implinita.
Studiile recente indica ca peste 80% dintre copiii diagnosticati cu hidrocefalie supravietuiesc pana la varsta adulta, iar majoritatea pot duce o viata aproape normala cu tratament adecvat. Cat traiesc copii cu hidrocefalie depinde in mare masura de precocitatea diagnosticului si de calitatea ingrijirii medicale primite. Cazurile diagnosticate si tratate precoce au un prognostic semnificativ mai bun decat cele in care interventia medicala este intarziata. Suportul emotional si psihologic sunt, de asemenea, esentiale.
Calitatea vietii pacientilor cu hidrocefalie poate fi excelenta cu managementul corespunzator. Multi copii cu aceasta afectiune frecventeaza scoala regulata, participa la activitati sportive adaptate si dezvolta relatii sociale normale. Adulti cu hidrocefalie pot avea cariere de succes, pot forma familii si pot contribui activ la societate. La Kinetic, ne angajam sa ajutam pacientii sa-si atinga potentialul maxim.
Factorii care influenteaza prognosticul includ cauza subiacenta a hidrocefaliei, prezenta altor anomalii congenitale, raspunsul la tratamentul initial si accesul la servicii medicale specializate. Monitorizarea regulata de catre o echipa multidisciplinara este esentiala pentru detectarea precoce a complicatiilor si pentru ajustarea tratamentului in functie de nevoile in evolutie ale pacientului.
Suportul familial si social joaca un rol crucial in optimizarea rezultatelor pe termen lung. Educarea familiei despre afectiune, implicarea in programe de reabilitare si accesul la resurse comunitare pot face diferenta intre o viata limitata de boala si o existenta plina si satisfacatoare. Progresele continue in cercetarea medicala oferă speranță pentru imbunatatiri suplimentare ale prognosticului si calitatii vietii pacientilor cu hidrocefalie.
La Kinetic, suntem alaturi de pacienti si familiile lor in fiecare etapa a acestui proces.Descopera tehnologiile moderne care pot ajuta la o recuperare medicala semnificativa pentru calitatea vietii.
Kinetic.ro – sprijin pentru o viata normala
Intelegerea hidrocefaliei este un pas esențial pentru a asigura o viata cat mai buna pentru cei afectati. Diagnosticul precoce, tratamentul adecvat si suportul continuu sunt esentiale pentru a imbunatati calitatea vietii si a maximiza potentialul pacientilor. La Kinetic, ne dedicam sa oferim solutii personalizate si tehnologii avansate, cum ar fi MedX, AlterG si Biodex, pentru a sprijini pacientii in fiecare etapa a recuperarii.
Prin evaluari biomecanice complete si terapii inovatoare, ne straduim sa transformam provocarile in oportunitati, ajutand pacientii sa duca o viata activa si implinita. Contacteaza-ne pentru a afla cum te putem ajuta sa depasesti aceasta afectiune si sa te bucuri de o viata mai sanatoasa si mai fericita.
Mayo Clinic – Hydrocephalus, septembrie 2023, https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hydrocephalus/symptoms-causes/syc-20373604
Cleveland Clinic – Hydrocephalus: What It Is, Causes, Symptoms, Diagnosis & Treatment, iunie 2025, https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17334-hydrocephalus
Johns Hopkins Medicine – Hydrocephalus, 2024, https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/hydrocephalus
National Center for Biotechnology Information (NCBI) – StatPearls, Hydrocephalus, august 2023, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560875/
National Center for Biotechnology Information (NCBI) – StatPearls, Normal Pressure Hydrocephalus, iunie 2023, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK542247/
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) – Hydrocephalus, 2024, https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/hydrocephalus
American Association of Neurological Surgeons (AANS) – Hydrocephalus, iunie 2024, https://www.aans.org/patients/conditions-treatments/hydrocephalus/
Cleveland Clinic – Normal Pressure Hydrocephalus (NPH): Symptoms & Treatment, iunie 2025, https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15849-normal-pressure-hydrocephalus-nph Johns Hopkins Medicine – Normal Pressure Hydrocephalus, martie 2024, https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/hydrocephalus/normal-pressure-hydrocephalus
Journal of Neurosurgery – Global hydrocephalus epidemiology and incidence: systematic review and meta-analysis, aprilie 2018, https://thejns.org/view/journals/j-neurosurg/130/4/article-p1065.xml
BMC Public Health – Age-specific global epidemiology of hydrocephalus: Systematic review, metanalysis and global birth surveillance, 2018, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6166961/
Hydrocephalus Association – 20 Powerful Hydrocephalus Facts, aprilie 2025, https://www.hydroassoc.org/powerful-hydrocephalus-facts/
In majoritatea cazurilor, nu se vindeca definitiv, dar poate fi controlata eficient cu tratament chirurgical si monitorizare. Pacientii pot duce o viata normala daca interventia este realizata la timp si nu exista complicatii majore. In unele forme, cum ar fi hidrocefalia post-infectioasa sau obstructiva, ventriculostomia endoscopica poate duce la independenta fata de sistemele de drenaj.
Nu intotdeauna. Depinde de: viteza de progresie a bolii, momentul interventiei, complicatiile aparute. Multi copii cu hidrocefalie au dezvoltare intelectuala normala daca sunt tratati precoce. In alte cazuri, pot exista intarzieri de invatare sau probleme cognitive, mai ales daca tratamentul a fost intarziat.
In cele mai multe cazuri, nu. Exista insa forme rare de hidrocefalie congenitala cu componenta genetica, cum ar fi hidrocefalia legata de mutatii pe cromozomul X (mai frecventa la baieti). Daca exista mai multe cazuri in familie, se recomanda consult genetic.
Majoritatea activitatilor sunt permise, dar este bine sa fie evitate: sporturile de contact (fotbal, arte martiale, rugby), activitati cu risc de traumatisme craniene
Se pot practica in siguranta: inot, mers pe bicicleta (cu casca), gimnastica usoara, jocuri interactive, dans, drumetii.
Se recomanda un consult cu medicul neurochirurg inainte de a incepe activitati noi, mai ales la copii.
Nu exista un interval fix. Suntul poate functiona ani de zile fara probleme, dar necesita: evaluari anuale sau bianuale, interventie urgenta daca apar simptome de blocaj/infectie. Majoritatea sistemelor de sunt necesita cel putin o revizie in decursul vietii pacientului.
Da, cu o gestionare medicala adecvata. Multi pacienti: frecventeaza scoala sau merg la serviciu, au relatii sociale si de familie normale, nu prezinta dizabilitati vizibile.
Este esentiala supravegherea pe termen lung si accesul la suport educational sau psihologic, daca este necesar.
Semnele sunt: reaparitia simptomelor initiale (dureri de cap, varsaturi, somnolenta), umflarea zonei unde este montat suntul, tulburari de mers, confuzie, vedere dubla, febra sau iritabilitate (in cazul infectiilor).
Orice modificare brusca necesita prezentare imediata la spital.
Nu intotdeauna, dar pot fi luate masuri pentru reducerea riscului: vaccinare (pentru prevenirea meningitei), monitorizarea sarcinii si ecografii fetale, evitarea infectiilor in sarcina (toxoplasmoza, rubeola), nastere asistata medical, mai ales la prematuri, folosirea centurii de siguranta pentru prevenirea traumatismelor craniene.
Programeaza-te online
Ai fost deja la noi și ai de programat sedințele de recuperare? Sună la *8800 sau lasă-ne un mesaj prin formular
Intra in cont
Ai fost deja la noi și ai de programat ședințele de recuperare?